罗氏以43亿美元的Spark赌注“加强”基因治疗

时间:2019-06-07  author:成啊觚  来源:永利国际网站  浏览:94次  评论:197条

苏黎世(路透社) - 首席执行官Severin Schwan周一表示,罗氏正以43亿美元的价格收购美国基因治疗专家Spark Therapeutics,因为该领域的发展使这家瑞士制药商“步入正轨”。

罗氏每股将支付每股114.50美元,这是2月22日美国公司收盘价的两倍多,其中包括一项由美国和欧洲批准的失明治疗以及其他血友病和亨廷顿病等神经退行性疾病项目。

总部位于巴塞尔的罗氏公司正在购买Spark作为竞争对手,其中包括诺华公司,也积极参与基因治疗,在这里,治疗罕见的遗传性疾病的药物价格最高。 Spark的失明疗法Luxturna每位患者的定价为850,000美元。

“我们一直在关注这个领域已有一段时间了。 我们觉得现在正是加紧进行的时候,“施万在采访中告诉路透社。

“Spark和Roche的合身非常出色。 它为我们提供了广泛的投资组合,为我们提供了整个价值链的专业知识。“

Schwan正在依靠新的药物,包括基因疗法,以帮助弥补他每年210亿美元的癌症药物Rituxan,Herceptin和Avastin的三项专利损失,这些药物正面临来自更便宜副本的竞争。

最大的抗癌药物制造商罗氏公司在免疫肿瘤学方面已经很晚了,默克公司的Keytruda正在成为主导者,并且已经超越了罗氏自己的产品Tecentriq,该产品旨在利用身体的免疫系统来对抗癌症。

Bank Vontobel分析师表示,Spark协议为罗氏提供了一个经过验证的基因治疗商业化平台,但并非没有风险 - 包括在工作中被类似治疗方法的竞争对手殴打到市场。

截至格林威治时间1140,罗氏股价下跌0.4%。

基因疗法使用特殊工程病毒或病毒载体将遗传物质传递到缺陷细胞中,希望改善或甚至可能治愈遗传病症。

Luxturna,由Spark公司和其他公司在2017年获得批准后在美国销售,目标是一种罕见的遗传性疾病,Leber的先天性黑朦,导致大约20万人失明。

亏损的Spark在2018年的前九个月从Luxturna获得了5160万美元的收入,并且还获得了辉瑞公司( )的收入,该公司正与另一家B型血友病基因疗法合作。

总部位于费城的Spark的股价今年上涨了约30%。 美国公司的股票去年下跌,因为12名患者中有两名在接受更高剂量的Spark's血友病治疗SPK-8011治疗时表现出不利的免疫反应。

Schwan说罗氏很满意所出现的问题可以用类固醇治疗来解决。

头开始

罗氏的Spark交易在第二季度结束,此前诺华公司去年以87亿美元收购了美国的Avexis公司,同时也获得了包括脊髓性肌萎缩在内的疾病基因治疗平台。

诺华公司已将基因疗法作为其重点领域之一,使其在罗氏方面处于领先地位。 美国批准诺华公司的SMA药物将在未来几个月内批准。

对于血友病A,预计将于2019年开始进行3期试验的Spark的顶级药物有希望的是SPK-8011。它还致力于治疗Pompe病,导致失明性的choroideremia和亨廷顿舞蹈病。

“患有遗传性疾病的患者和家庭的需求是直接的,他们的需求是巨大的,”Spark首席执行官杰弗里马拉佐说。

罗氏公司已经出售Hemlibra抗A型血友病,这种血友病有助于止血患者的遗传性疾病,以防止血液凝结。 Hemlibra于2017年获得批准,去年的销售额为2.24亿瑞士法郎(2.248亿美元)。

文件照片 - 瑞士制药商罗氏的标志于2018年2月1日在瑞士巴塞尔的总部出现.REUTERS / Arnd Wiegmann

Schwan说他并不担心基因治疗和Hemlibra相互蚕食销售。 “我们最好的猜测是,它是互补的,实际上患者需要两种选择 - 像Hemlibra这样的药物,随着时间的推移越来越多,基因疗法,”他说。

随着Spark,罗氏进入一个拥挤的血友病基因疗法市场,其他参与者--Biomarin Pharma,Uniqure NV和Sangamo Therapeutics--也在进行基因治疗。

“我们认为Biomarin可能首先推向市场,”Vontobel分析师Stefan Schneider表示。 “我们认为市场机会足以容纳不止一种基因疗法 - 但良好的安全性可能会赢得黄金。”

约翰米勒的报道; 由Thomas Seythal / Rashmi Aich / Jane Merriman编辑

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